江門市中心醫(yī)院江海分院2024年度第七次醫(yī)用耗材項目遴選準入邀請公告
時間:2024-07-10 來源:江門市中心醫(yī)院江海分院
江門市中心醫(yī)院江海分院就以下醫(yī)用耗材項目進行2024年度第七次遴選準入,邀請合格的供應(yīng)商積極參與?,F(xiàn)將本次項目采購需求進行公告,公告期日起,五個工作日。有關(guān)事項如下:
一、采購項目編號:JHRY2024-029項目內(nèi)容及需求:(為方便臨床使用,請報全規(guī)格為宜。如有集采品種,以進入國家集采目錄為準)
序號 | 產(chǎn)品名稱 | 預(yù)算(萬元) | 使用范圍(用途) |
JHRY2024-030-01 | 即用型營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 | 0.27 | 用于分離培養(yǎng)出常見的易生長的一般細菌。 |
JHRY2024-030-02 | 血瓊脂平板培養(yǎng)基(哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)基) | 0.89 | 適用于普通細菌培養(yǎng)和保存菌種用。 |
JHRY2024-030-03 | 沙保羅氏瓊脂培養(yǎng)基(分離培養(yǎng)法) | 0.45 | 適用于真菌及酵母樣真菌的分離培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-04 | ?嗜血桿菌巧克力瓊脂培養(yǎng)基(分離培養(yǎng)法) | 0.31 | 適用于嗜血桿菌分離培養(yǎng)用 |
JHRY2024-030-05 | ?中國藍瓊脂培養(yǎng)基(培養(yǎng)法) | 0.51 | 適用于腸道菌的分離培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-06 | 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基 | 0.20 | 適用于一般細菌的增菌培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-07 | XLD瓊脂培養(yǎng)基 | 0.24 | 用于沙門氏菌和志賀菌的分離培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-08 | 運送保存培養(yǎng)基(Amies運送保存培養(yǎng)基) | 0.15 | 適用于細菌的保存和運送。 |
JHRY2024-030-09 | 淋球菌選擇培養(yǎng)基(培養(yǎng)法) | 0.1 | 適用于臨床淋病奈瑟菌分離培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-10 | 即用MH瓊脂培養(yǎng)基(KB)法 | 0.54 | 適用于普通細菌KB法擴散藥敏試驗。 |
JHRY2024-030-11 | 硫代硫酸鈉肉湯 | 0.01 | 適用于一般細菌的增菌培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-12 | ? | 0.28 | 適用于細菌的保存和運送。 |
JHRY2024-030-13 | 硫代硫酸鈉肉湯培養(yǎng)基 | 0.08 | 適用于一般細菌的增菌培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-14 | 中和劑肉湯培養(yǎng)基 | 0.06 | 適用于一般細菌的增菌培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-15 | 甘氨酸肉湯 | 0.05 | 適用于一般細菌的增菌培養(yǎng)。 |
JHRY2024-030-16 | R2a瓊脂培養(yǎng)基 | 0.20 | 適用于水的細菌總數(shù)測定,不用于細菌分類鑒別和藥敏。 |
二、供應(yīng)商資格條件
投標人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外,還必須滿足:
1、具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人。
2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品)。
3、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。
5、醫(yī)療耗材類產(chǎn)品均在藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺采購目錄內(nèi)。
6、收費耗材(除外內(nèi)容)必須有國家醫(yī)保耗材代碼,且必需在廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類目錄內(nèi)。
三、報名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷),需準備資料一份(按以下順序制作)并加章公章后提交。
1、報名確認函(見附件1);
2、產(chǎn)品報價表(見附件2),報價以此表為準,不進行現(xiàn)場議價;
3、資料統(tǒng)計表(見附件3),請以EXCEL表形式發(fā)送到郵箱376794297@qq.com;如投多個產(chǎn)品,請匯總成一個表。
4、有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證;不作為醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證件;
5、生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表);
6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期);
7、代理商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;
8、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面);
△9、每項需提供≥3家國內(nèi)在用二甲醫(yī)院以上發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上“國家稅務(wù)總局全國增值稅發(fā)票查詢平臺”的查詢結(jié)果),暫無參考發(fā)票可用省招采管理平臺內(nèi)采購合同代替;
10、產(chǎn)品使用說明書及產(chǎn)品技術(shù)要求(或產(chǎn)品標準)及產(chǎn)品合格證明(如CE認證/3C認證ISO認證等)或第三方質(zhì)量檢驗機構(gòu)最近一次檢驗報告書;
11、如有寄出的樣品須在每個最小包裝上,標記代理商名稱,可簡寫。
12、消毒產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。
請注意:
所有資料必須清晰、真實、有效、完整,因應(yīng)標文件內(nèi)容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任,拒收不符合上述要求的資料文件。
四、報名時間及地點
1.2024年7月10日至2024年7月16日上午8時-12時,下午2時30分-17時止(節(jié)假日除外);
2.接收樣品時間為2024年7月24日,下午17時止,過期不再接收;
3.江門市中心醫(yī)院江海分院招標辦
地址:江門市江海四路66號五樓設(shè)備科
聯(lián)系人:許小姐 、李小姐
聯(lián)系電話:0750-3953609
附件:
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江門市中心醫(yī)院江海分院
2024年7月10日??